신간_유전성 망막질환(Inherited retinal diseases)
신간 _ 유전성 망막질환(Inherited retinal diseases)
- 유전성 망막질환을 체계적으로 정리한 국내 최초의 책
-
국내 연구 성과를 다양한 증례와 사진을 바탕으로 알기 쉽게 소개하고 있어 외국
서적 보다 더 쉽게 이해할 수 있는 책
시각은
감각 중에서 가장 중요하며 사회가 발전할수록 중요성이 더욱 증가하고 있다. 망막은
빛을 신경신호로 바꾸는 신경감각조직으로서 시각에서 가장 중요한 부분을 담당한다.
유전성 망막질환은 양쪽 눈에 발생하는 난치성 망막질환으로서 영구적인 시력 감소를
일으키는데, 저시력 환자의 재활을 목적으로 하는 시각재활센터에 등록된 환자의
2/3 이상이 유전성 망막질환일 정도로 양안 실명의 가장 중요한 원인이다.
서울대학교병원
안과 유형곤 교수가 망막변성연구회에서의 최신 지견과 유전성 망막클리닉 진료 현장에서의
경험을 바탕으로 ‘유전성 망막질환’를 출간했다.
이
책은 총 4부에 걸쳐 다양한 증례와 사진을 통해 ‘유정성 망막질환’을 상세하게
소개하고 있다. 1부에서는 ‘유전성 망막질환의 총론’으로서 원인 유전자 동정,
망막질환의 분자유전학, 망막변성의 기전 등 병인과 일반적인 치료 원칙, 최근 활발히
연구되는 치료법, 유전상담 등에 대해 다루고 있다.
2부에서는
유전성 망막질환 중 가장 많은 ‘망막색소변성 및 그와 유사한 질환’에 대해서 유전학,
진단 및 임상양상, 치료 등에 대하여 상세하게 기술하고 있다. 3부에서는 ‘황반부를
침범하는 유전성 망막질환’에 대해 4부에서는 ‘유전성 유리체망막 질환’에 대해
설명하고 있다.
유형곤 교수는 “이
책은 국내에선 처음으로 여러 유전성 망막질환의 원인 유전자 정보와 진단법, 최신
치료법에 대해 체계적으로 정리했다는 점에 의의가 있다” 며 “국내 환자들을 대상으로
이룩한 연구 성과와 임상 자료들을 잘 활용하였다는 점에서 국내 안과 의사는 물론
환자들과 가족, 그밖에 관심 있는 분들이 외국 서적보다 더 쉽게 이해할 수 있을
것으로 기대한다” 고 말했다.